3º Ano Ensino Médio - Noturno - Biologia - Linguagens da Vida.

 TEMA: Projeto Genoma

O Projeto Genoma Humano (PGH) foi uma pesquisa científica que contou com a participação de cientistas de 18 países. O genoma é o conjunto de genes de uma espécie. O gene é formado por sequências de centenas ou milhares de pares de bases nitrogenadas. Assim, o principal objetivo do projeto era realizar o sequenciamento das bases nitrogenadas do DNA humano. Os resultados foram apresentados em abril de 2003, com 99% do genoma humano sequenciado e 99,99% de precisão. 

Objetivos 

O projeto Genoma Humano possuía uma série de objetivos, dos quais destacam-se: 

• Obter a sequência completa do genoma do ser humano; 

• Identificar todos os genes humanos; 

• Desenvolver uma metodologia ágil para os estudos de sequenciamento do DNA; 

• Desenvolver novas ferramentas para análise dos dados do DNA e novas formas de os disponibilizar aos pesquisadores; 

• Oferecer um banco público de dados com os resultados do projeto para dar suporte à pesquisa científica, médica e farmacológica. 

Financiamento 

Um projeto de tamanha dimensão e importância precisou de grandes investimentos econômicos, provindos de um consórcio público internacional, sob a coordenação do Instituto Nacional de Saúde e do Departamento de Energia dos Estados Unidos. Também contribuíram com o financiamento universidades norte-americanas, inglesas, francesas, alemãs, japonesas, chinesas e brasileiras, além de várias empresas privadas. A coordenação inicial dos trabalhos ficou inicialmente a cargo do geneticista norte-americano James Watson (o mesmo que descreveu junto com Crick a estrutura do DNA). Em todo o projeto atuaram mais de 5 mil cientistas em 250 laboratórios. 

Avanços e resultados 

Ao sequenciar o genoma humano, surgiu uma série de possibilidades para o avanço de outras pesquisas na área de genética, medicina e biotecnologia. Foi determinado que o genoma humano possui 3,2 bilhões de nucleotídeos e que a sequência deles é 99,9% igual entre todas as pessoas (a pequena fração que varia é utilizada em testes de paternidade ou identificação de pessoas que estiveram em um local de crime, por exemplo). O mais impressionante é que apenas cerca de 2,0% do genoma é utilizado para a síntese de proteínas. 

Com o genoma em mãos, finalmente podemos: 

• Sequenciar o DNA e caracterizar duas mil doenças genéticas; 

• Compreender as causas de alguns tipos de câncer; 

• Fazer o diagnóstico precoce de doenças genéticas; 

• Produzir medicamentos mais efetivos que causem menos efeitos colaterais; 

• Desenvolver novas terapias e tratamentos baseados no perfil genético de cada indivíduo; 

• Personalizar medicamentos conforme a necessidade de cada paciente; 

• Esclarecer crimes com mais precisão. 

Vantagens e Desvantagens 

Dentre as vantagens do projeto, destaca-se a possibilidade de conhecer o risco do desenvolvimento de patologias. Esse conhecimento permite o planejamento familiar por meio de aconselhamento genético. Dentre as desvantagens, destaca-se a questão ética, uma vez que a manipulação genética (produção de seres humanos “melhores”) pode gerar mais desigualdade entre as pessoas e ainda não foi devidamente debatida pela sociedade civil, que precisa conhecer os impactos deste tipo de metodologia.

PARA SABER MAIS 

ATIVIDADES

1 — (PUC-MG 2013) Quase todo o genoma humano tem alguma função, diz pesquisa: “Parece que a ciência finalmente está começando a abrir a caixa-preta do genoma. Um novo olhar sobre o conjunto do DNA humano indica que ao menos 80% de seus 3 bilhões de “letras” químicas têm alguma função. E sim, isso é surpreendente – porque, desde que o genoma humano foi soletrado pela primeira vez, há 12 anos, a impressão que ficou é que 95% dele era “DNA-lixo””. 

Fonte: Folha de S. Paulo online, 05 de setembro de 2012. 

Sobre o DNA humano, assinale a afirmativa INCORRETA. 

a) A partir do sequenciamento genético total do DNA humano, é possível avaliar o prognóstico de várias enfermidades distintas, incluindo diferentes tipos de câncer, problemas cardíacos, diabetes e Alzheimer

b) Um gene corresponde a uma região particular de uma molécula de DNA e cada um determina a produção de uma molécula específica de RNA transcrevendo para ela seu código genético. 

c) Após a transcrição da maioria dos genes, alguns trechos do RNA denominados íntrons são removidos e fitas de RNAm, compostas por éxons, são liberadas do núcleo e podem ser traduzidas como proteínas. 

d) Nosso DNA é constituído fundamentalmente por cromossomos, e cada cromossomo possui apenas uma molécula de DNA. 

2 — (PUC - MG 2012) O gráfico apresenta o percentual aproximado de DNA não codificadores de proteínas em diferentes grupos de organismos.

Pela análise do gráfico e de acordo com seus conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar, EXCETO: 

a) Os organismos evolutivamente mais complexos transcrevem e traduzem menos proteínas do que os menos complexos. 

b) Menos de 10% do DNA humano contém genes ou sequências passíveis de transcrição e de tradução. 

c) Sequências de DNA que não codificam para a produção de proteínas podem desempenhar outras funções importantes, como a regulação da transcrição. 

d) Os procariontes apresentam maior percentual de sequências codificadoras de proteínas em relação ao seu conteúdo de DNA do que os eucariontes. 

3 — (PUC - RS 2010) Todos os organismos vivos possuem moléculas de DNA. Assim, se dois organismos são parentes próximos, seus DNAs serão muito semelhantes. Por outro lado, quanto mais distante for a relação entre eles, mais diferenças moleculares terão. Comparando-se o DNA de chimpanzés com o de gorilas e com o de humanos, viu-se 91% de semelhança com o primeiro (gorilas) e 96% com o último (humanos). Esse fato sugeriu que os 

a) humanos são pouco semelhantes a gorilas e a chimpanzés. 

b) humanos não são aparentados com os gorilas. 

c) humanos e chimpanzés são mais aparentados entre si. 

d) chimpanzés são mais próximos aos gorilas do que aos humanos. 

e) chimpanzés são mais parecidos, no seu DNA, com os gorilas.

4 — (UNIFESP - SP 2007) O mapeamento de toda a sequência de nucleotídeos existente nos 23 pares de cromossomos humanos 

a) é o que ainda falta fazer após a conclusão do projeto Genoma Humano em 2003. 

b) é a condição necessária para se saber o número de moléculas de RNA existentes em nosso organismo. 

c) é o que nos permitiria conhecer qual a real proporção de proteínas em relação às moléculas de DNA que possuímos. 

d) é o que foi conseguido pelos pesquisadores há alguns anos, sendo apenas um passo no conhecimento de nosso genoma. 

e) significa decifrar o código genético, que só foi descoberto depois da conclusão do projeto Genoma Humano em 2003. 

5 — (UNIFOR - CE 2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de “Projetos Genoma”, com objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir: 

a) o seu código genético. 

b) a sequência de bases do seu DNA. 

c) as relações de parentesco do organismo. 

d) os genes importantes na produtividade. 

e) os seus genes de resistência a pragas e doenças.