3º Ano Ensino Médio - Noturno - Teia da Vida.

TEMA: Sexo e herança genética 

— Desenvolvendo o tema: 

A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características. Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de várias características. Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em suas extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre os seus genes. Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo correspondente no cromossomo Y, seguem o padrão da herança ligada ao sexo. Assim, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos sexuais. Enquanto, a herança autossômica é a que ocorre nos cromossomos autossômicos. 

Os tipos de herança ligada ao sexo são: 

• Herança ligada ao cromossomo X; 

• Herança restrita ao sexo; 

• Herança influenciada pelo sexo.

1. Herança ligada ao cromossomo X 

Quando o gene alterado está no cromossomo X. Esse tipo de herança tem o padrão recessivo. É a herança materna. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do cromossomo X apenas da mãe. Enquanto, as filhas mulheres herdam um do pai e outro da mãe.As manifestações vão estar presentes nos machos pois apresentam apenas um cromossomo X, ou seja, não apresentam nenhum gene normal para aquela característica. 

1.1. Algumas doenças relacionadas ao cromossomo X 

Daltonismo ou cegueira a cores 

O  daltonismo  é a incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde. Acomete 5% a 8% dos homens e 0,04% das mulheres. 

É determinado por um gene recessivo ligado ao sexo, sendo representado pelo alelo Xd . O alelo dominante XD condiciona a visão normal. Uma mulher só será daltônica se o seu pai for e se a mãe for portadora do alelo recessivo. Os homens afetados transmitem o gene a todas as suas filhas, enquanto os filhos não são afetados. Existe 50% de chance da mãe portadora passar o gene afetado a um filho ou filha.

Hemofilia 

A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue. Os acometidos pela doença apresentam hemorragias abundantes, mesmo em pequenos ferimentos. Essa anomalia é condicionada por um gene recessivo Xh  ligado ao sexo. O seu alelo dominante XH condiciona a normalidade. A hemofilia é mais comum nos homens e rara entre as mulheres. Se um homem hemofílico tiver filhos com uma mulher sem hemofilia (XH XH), os filhos não terão hemofilia. Porém, as filhas serão portadoras do gene (XH Xh ). 

2. Herança restrita ao sexo 

Esse tipo de herança corresponde aos poucos genes localizados no cromossomo Y, denominados de genes holândricos. Esses genes são herdados de pai para filho. Um exemplo de gene holândrico é o SRY, responsável pela diferenciação dos testículos nos embriões de mamíferos. Um exemplo de herança restrita ao sexo é a hipertricose, que se caracteriza pela presença de pelos grossos e longos nas orelhas masculinas. 

3. Herança influenciada pelo sexo 

Esse tipo de herança ocorre quando alguns genes se expressam em ambos os sexos, mas comportam-se de modo diferente em homens e mulheres. Um exemplo dessa herança é a calvície. O gene que condiciona essa característica encontra-se em um alelo autossômico e comporta-se como dominante no homem e recessivo nas mulheres. Para a mulher ser calva é necessário que seja homozigota recessiva. Enquanto, o homem precisa de apenas um alelo dominante. Essa diferença de comportamento é devido ao ambiente hormonal de cada indivíduo.

ATIVIDADES

1 — (UFRS) Leandro, preocupado com a possibilidade de vir a ser calvo, consultou um amigo que estava estudando genética. Contou que, embora seus pais não fossem calvos, sua avó materna era. Na família do avô materno, não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou que a calvície é uma característica influenciada pelo sexo e que se expressa nos homens em homo e heterozigose, e nas mulheres, somente em homozigose. Assim, concluiu que a chance de Leandro vir a ser calvo era de 50%. Essa conclusão baseia-se no fato de 

a) sua mãe ser heterozigota. 

b) seu avô paterno ser calvo. 

c) sua avó paterna ser heterozigota. 

d) seu pai ser heterozigoto. 

e) sua avó materna ser heterozigota. 

2 — (Fuvest-SP) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de virem nascer crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: 

a) 1 /4 dos meninos. 

b) 1/4 das meninas. 

c) 1/2 dos meninos. 

d) 1/8 das crianças. 

e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas. 

3 — (UFMG) — As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de gene recessivo ligado ao cromossomo X, EXCETO: 

a) todos os filhos do sexo masculino de uma mulher afetada casada com homem normal são afetados. 

b) todos os filhos do sexo feminino de um homem afetado casado com uma mulher normal são afetados. 

c) mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável pela característica à metade de seus filhos de ambos os sexos. 

d) todos os filhos de ambos os sexos de mulheres afetadas casadas com homens afetados são também afetados. 

e) metade dos filhos do sexo feminino de mulheres heterozigotas casadas com homens afetados são normais. 

4 — (UFMG) — A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é 

a) determinada por um gene dominante autossômico. 

b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 

c) determinada por um gene recessivo autossômico. 

d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 

e) determinada por um gene do cromossomo Y.